Anticorpo policlonale di coniglio fosfolambano
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro il fosfolambano |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina fosfolambano. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-terminale del fosfolambano umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 6 kD; Osservato: 12 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | PLB; Fosfolambano cardiaco; PLB |
Simbolo del gene | PLN |
Entrez Gene | 5350(Umano); 18821(Topo); 64672(Ratto) |
SwissProt | P26678(Umano); P61014(Topo); P61016(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del fosfolambano nel cuore umano (A), nel cuore di topo (B), nel cuore di ratto (C) lisati di cellule intere. (Dimensione della banda prevista: 6 kD; Dimensione della banda osservata: 12 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con fosfolambano nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cuore di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi citofluorimetrica delle cellule A375 utilizzando l'anticorpo anti-fosfolambano. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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