Anticorpo policlonale di coniglio PHF11
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PHF11 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PHF11 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del PHF11 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 33; Osservato: 38 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | BCAP; proteina 11 delle dita PHD; BRCA1 C-terminale-proteina associata; Antigene del carcinoma renale NY-REN-34 |
Simbolo del gene | PHF11 |
Entrez Gene | 51131(Umano); 219132(Topo); 361051(Ratto) |
SwissProt | Q9UIL8(Umano); A6H5X4(mouse); Q5I0E2(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PHF11 nei lisati di cellule intere SW480 (A). (Dimensione della banda prevista: 33; 37 kD; Dimensione della banda osservata: 38 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PHF11 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di polmone di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PHF11 nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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