PGHS-2 Anticorpo monoclonale murino (C2428)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino anti-PGHS-2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PGHS-2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno del PGHS-2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 68 kD; Osservato: 68 kD |
Modulo/Buffer | IgG murine. Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | COX2; Prostaglandina G/H sintasi 2; Cicloossigenasi-2; COX-2; PHS II; Prostaglandina H2 sintasi 2; PGH sintasi 2; PGHS-2; Prostaglandina-endoperossido sintasi 2 |
Simbolo del gene | PTGS2 |
Entrez Gene | 5743(Umano) |
SwissProt | P35354(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PGHS-2 nei lisati cellulari interi Hela (A), A549 (B). (Dimensione della banda prevista: 68 kD; Dimensione della banda osservata: 68 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PGHS-2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di carcinoma del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunoistochimica della colorazione PGHS-2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di carcinoma del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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