Anticorpo policlonale di coniglio alfa PGC1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PGC1 alfa |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa PGC1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato di PGC1 alfa umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 14; Osservato: 91 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | LEM6; PGC1; PGC1A; PPARGC1; Proliferatore del perossisoma-recettore attivato gamma coattivatore 1-alfa; PGC-1-alfa; PPAR-gamma coattivatore 1-alfa; PPARGC-1-alfa; Modulatore dell'effetto ligando 6 |
Simbolo del gene | PPARGC1A |
Entrez Gene | 10891(Umano); 19017(Topo); 83516(Ratto) |
SwissProt | Q9UBK2(Umano); O70343(Topo); Q9QYK2(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PGC1 alfa nei lisati di cellule intere di cuore di topo (A) e di cuore di ratto (B). (Dimensione della banda prevista: 14; 30; 31; 33; 77; 89; 91 kD; Dimensione della banda osservata: 91 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PGC1 alfa nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di rene di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione alfa PGC1 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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