Anticorpo policlonale di coniglio PGAP1
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:30 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PGAP1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PGAP1. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale della PGAP1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 105 kD; Osservato: 105 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GPI inositolo-deacilasi; Attaccamento post-GPI alle proteine fattore 1; hPGAP1 |
Simbolo del gene | PGAP1 |
Entrez Gene | 80055(Umano); 241062(Topo); 316400(Ratto) |
SwissProt | Q75T13(Umano); Q3UUQ7(mouse); Q765A7(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PGAP1 nei lisati di cellule intere di SHSY5Y (A), Hela (B), 293 (C), rene di topo (D), testicolo di topo (E), rene di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 105 kD; Dimensione della banda osservata: 105 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione Anti-PGAP1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 555 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule Hela utilizzando l'anticorpo Anti-PGAP1. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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