Anticorpo monoclonale di coniglio PERK (C2024)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-PERK |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PERK. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | Proteina ricombinante del PERK umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 125 kD; Osservato: 140 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
Nomi alternativi | PEK; VANTAGGIO; Fattore di inizio della traduzione eucariotica 2-alfa chinasi 3; PRKR-chinasi del reticolo endoplasmatico simile; eIF2-alfa chinasi pancreatica; HsPEK |
Simbolo del gene | EIF2AK3 |
Entrez Gene | 9451(Umano); 29702(Ratto) |
SwissProt | Q9NZJ5(Umano); Q9Z2B5(mouse); Q9Z1Z1(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PERK nei lisati di cellule intere A549 (A), 3T3L1 (B), PC12 (C). (Dimensione della banda prevista: 125 kD; Dimensione della banda osservata: 140 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PERK nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di milza di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).

Analisi immunofluorescente della colorazione PERK nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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