Anticorpo monoclonale murino marcato PE-CD43 (ARA652)

Caratteristiche principali e dettagli

  • Reattività: Umano
  • Etichetta: PE
  • Applicazione: SE, FC
  • Ospite: Topo
  • Clonalità: Monoclonale
  • Obiettivo: CD43
  • Marca:
Dettagli del prodotto
Sfondo
Il cluster di differenziazione 43 (CD43), noto anche come sialoforina, è una proteina transmembrana che svolge un ruolo nell'attivazione delle cellule T-. CD43 è normalmente espresso abbondantemente sulla superficie delle cellule staminali ematopoietiche differenziate, inclusi monociti, granulociti, linfociti T-e alcuni linfociti B-. Grazie all'efficacia della colorazione immunoistochimica CD43 nei granulociti, è un marcatore efficace per i tumori mieloidi, mentre altri anticorpi mostrano una colorazione debole in queste condizioni. Data la bassa reattività dell'Anti-CD43 con le cellule B-, la colorazione positiva del CD43 è implicata in numerosi tumori linfoidi e mieloidi, con oltre il 90% di colorazione positiva nei linfomi a cellule T-. Quando il CD43 viene utilizzato in combinazione con CD45 e L26, è possibile ottenere l'immunotipizzazione di vari linfomi; ciò è particolarmente vero quando si colora un infiltrato linfoide con CD20 e CD3.
Panoramica

Descrizione del prodotto

Anticorpo monoclonale murino PE marcato con CD43

Immunogeno

Linea cellulare MV4-11

Metodo di purificazione

L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità.

Clonalità

Monoclonale

Coniugato

PE

Modulo

IgG1 kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 0,2% BSA e 0,02% sodio azide.

Rapporto di diluizione

10 μl/dosaggio

Simbolo del gene

SPN

Nomi alternativi

CD43; Leucosialin; Galattoglicoproteina; GALGP; Sialoglicoproteina dei leucociti; Sialoforina; CD43

ID genetico (umano)

6693

ID proteico (umano)

P16150

Protocollo applicativo

1. Prelevare 100 μl di sangue periferico anticoagulato con EDTA e aggiungerli al fondo di una provetta da 5 ml. 2. Aggiungere 10 μl di anticorpo marcato sul fondo della provetta di flusso mescolando con il sangue intero e incubare per 20 minuti a temperatura ambiente lontano dalla luce. 3. Aggiungere 2 ml di tampone di lisi RBC, incubare per 10 minuti al riparo dalla luce dopo la miscelazione e sciogliere i globuli rossi. 4. La provetta del campione è impostata su una centrifugazione a 1000 giri/min per 5 minuti, eliminare il surnatante. 5. Aggiungere 2 ml di tampone di lavaggio PBS per risospendere le cellule, quindi centrifugare a 1.000 giri/min per 5 minuti ed eliminare il surnatante. 6. Aggiungere 0,5 ml di tampone di lavaggio PBS per risospendere le cellule e rilevarle mediante citometria a flusso (il campione deve essere determinato il giorno stesso sulla macchina e può anche essere aggiunto fissativo durante la notte a 4 °C, quindi misurato).

Stoccaggio
Conservare a 4°C, evitando cicli di gelo/disgelo.
Solo per uso di ricerca
Solo per uso di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
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