Anticorpo policlonale di coniglio PDGFR beta
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:500 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PDGFR beta |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina beta PDGFR. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del PDGFR beta umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 37; Osservato: 200 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | PDGFR; PDGFR1; Beta del recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine; PDGF-R-beta; PDGFR-beta; Recettore beta del fattore di crescita derivato dalle piastrine; Beta-tipo piastrinico-recettore del fattore di crescita derivato; Antigene CD140-come membro della famiglia B; Recettore 1 del fattore di crescita derivato dalle piastrine; PDGFR-1; CD140b |
Simbolo del gene | PDGFRB |
Entrez Gene | 5159(Umano); 18596(Topo); 24629(Ratto) |
SwissProt | P09619(Umano); P05622(Topo); Q05030(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione beta di PDGFR nei lisati di cellule intere SP2/0 (A), H9C2 (B), PC12 (C). (Dimensione della banda prevista: 37; 123 kD; Dimensione della banda osservata: 200 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione beta del PDGFR nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione beta PDGFR nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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