Anticorpo monoclonale di coniglio PDGFR beta (C1723)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:500 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-PDGFR beta |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina beta PDGFR |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina beta PDGFR umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 123 kD; Osservato: 170 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | PDGFR; PDGFR1; Beta del recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine; PDGF-R-beta; PDGFR-beta; Recettore beta del fattore di crescita derivato dalle piastrine; Beta-tipo piastrinico-recettore del fattore di crescita derivato; Antigene CD140-come membro della famiglia B; Recettore 1 del fattore di crescita derivato dalle piastrine; PDGFR-1; CD140b |
Simbolo del gene | PDGFRB |
Entrez Gene | 5159(Umano); 18596(Topo); 24629(Ratto) |
SwissProt | P09619(Umano); P05622(Topo); Q05030(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione beta di PDGFR in U87 (A), HepG2 (B), Hela (C), rene di topo (D), rene di topo (E), cervello di ratto (F), lisati di cellule intere di fegato di ratto. (Dimensione della banda prevista: 123 kD; Dimensione della banda osservata: 170 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione beta del PDGFR nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina dell'utero umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione beta del PDGFR nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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