Anticorpo policlonale di coniglio alfa PDGFR
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PDGFR alfa |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa PDGFR. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del PDGFR alfa umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 122 kD; Osservato: 190 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | PDGFR2; RHEPDGFRA; Recettore alfa del fattore di crescita derivato dalle piastrine; PDGF-R-alfa; PDGFR-alfa; Recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine alfa; Recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine di tipo alfa; Antigene CD140-membro della famiglia simile A; antigene CD140a; Recettore alfa del fattore di crescita derivato dalle piastrine; Recettore 2 del fattore di crescita derivato dalle piastrine; PDGFR-2; CD140a |
Simbolo del gene | PDGFRA |
Entrez Gene | 5156(Umano); 18595(Topo); 25267(Ratto) |
SwissProt | P16234(Umano); P26618(Topo); P20786(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PDGFR alfa nei lisati di cellule intere C6 (A). (Dimensione della banda prevista: 122 kD; Dimensione della banda osservata: 190 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PDGFR alfa nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PDGFR alfa nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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