Anticorpo policlonale di coniglio PDE4B/C/D
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PDE4B/C/D |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni delle proteine PDE4B/C/D. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale della PDE4B/C/D umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 83; Osservato: 80 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | PDE4B; DPDE4; cAMP-specifico 3',5'-fosfodiesterasi ciclica 4B; DPDE4; PDE32; PDE4C; DPDE1; cAMP-specifico 3',5'-fosfodiesterasi ciclica 4C; DPDE1; PDE21; PDE4D; DPDE3; cAMP-specifico 3',5'-fosfodiesterasi ciclica 4D; DPDE3; PDE43 |
Simbolo del gene | PDE4B; PDE4C; PDE4D |
Entrez Gene | 5144; 5142; 5143(Umano) |
SwissProt | Q07343; Q08493; Q08499(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PDE4B/C/D nei lisati di cellule intere HeLa (A). (Dimensione della banda prevista: 83; 79; 91 kD; Dimensione della banda osservata: 80 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PDE4B/C/D nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PDE4B/C/D nelle cellule RAW264.7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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