Anticorpo monoclonale di coniglio PDC-E2 (C1378)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-PDC-E2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PDC-E2 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina umana PDC-E2. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 68 kD; Osservato: 69 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | DLTA; Diidrolipoillisina - componente residuo dell'acetiltransferasi del complesso piruvato deidrogenasi, mitocondriale; Autoantigene mitocondriale da 70 kDa della cirrosi biliare primitiva; PBC; Componente diidrolipoamide acetiltransferasi del complesso piruvato deidrogenasi; Subunità del complesso antigene M2 da 70 kDa; Componente E2 del complesso piruvato deidrogenasi; PDC-E2; PDCE2 |
Simbolo del gene | DLAT |
Entrez Gene | 1737(Umano); 235339(Topo); 81654(Ratto) |
SwissProt | P10515(Umano); Q8BMF4(mouse); P08461(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione PDC - E2 nei lisati di cellule intere di K562 (A), PC3 (B), HepG2 (C), rene di topo (D), muscolo di topo (E), rene di ratto (F), muscolo di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 68 kD; Dimensione della banda osservata: 69 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione PDC - E2 nelle cellule A375. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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