Anticorpo policlonale di coniglio PAR1
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PAR1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina PAR1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term del PAR1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 47 kD; Osservato: 66 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CF2R; PAR1; TR; Recettore 1 attivato dalla proteinasi-; PAR-1; Recettore del fattore II della coagulazione; Recettore della trombina |
Simbolo del gene | F2R |
Entrez Gene | 2149(Umano) |
SwissProt | P25116(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di PAR1 nei lisati di cellule intere Hela (A), U2SO (B). (Dimensione della banda prevista: 47 kD; Dimensione della banda osservata: 66 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione PAR1 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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