Anticorpo policlonale di coniglio PAK1/2/3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-PAK1/2/3 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni delle proteine PAK1/2/3. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term di PAK1/2/3 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 60; Osservato: 68 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | PAK1; Serina/treonina-proteina chinasi PAK 1; Alfa-PAK; p21-chinasi 1 attivata; PAK-1; p65-PAK; PAK2; Serina/treonina-proteina chinasi PAK 2; Gamma-PAK; PAK65; chinasi S6/H4; p21-chinasi 2 attivata; PAK-2; p58; PAK3; OPHN3; Serina/treonina-proteina chinasi PAK 3; Beta-PAK; Oligofrenina-3; p21-chinasi 3 attivata; PAK-3 |
Simbolo del gene | PAK1; PAK2; PAK3 |
Entrez Gene | 5058; 5062; 5063(Umano); 224105; 18481(Topo); 29431; 100910732; 29433(Ratto) |
SwissProt | Q13153; Q13177; O75914(Umano); O88643; Q8CIN4; Q61036(Topo); P35465; Q64303; Q62829(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione PAK1/2/3 nei lisati cellulari interi A375 (A), A549 (B). (Dimensione della banda prevista: 60; 58; 62 kD; Dimensione della banda osservata: 68 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione PAK1/2/3 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione PAK1/2/3 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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