Anticorpo policlonale di coniglio p67 phox
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:20 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro p67 phox |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina p67 phox. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del phox umano p67 |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 47; Osservato: 68 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | NOXA2; P67PHOX; Fattore del citosol dei neutrofili 2; NCF-2; Fattore di ossidasi dei neutrofili 67 kDa; Attivatore della NADPH ossidasi 2; Fattore 2 della NADPH ossidasi dei neutrofili; p67-fox |
Simbolo del gene | NCF2 |
Entrez Gene | 4688(Umano); 17970(Topo); 364018(Ratto) |
SwissProt | P19878(Umano); O70145(Topo); A7E3N2(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di p67 phox nei lisati di cellule intere THP1 (A), milza di topo (B). (Dimensione della banda prevista: 47; 50; 54; 59 kD; Dimensione della banda osservata: 68 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione p67 phox nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cuore di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione p67 phox nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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