Anticorpo policlonale di coniglio p47 phox
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro p47 phox |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina p47 phox. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del phox p47 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 44 kD; Osservato: 47 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | NOXO2; SH3PXD1A; Fattore 1 del citosol dei neutrofili; NCF-1; Proteina della malattia granulomatosa cronica autosomica da 47 kDa; Fattore di ossidasi dei neutrofili 47 kDa; NCF-47K; Fattore 1 della NADPH ossidasi dei neutrofili; Organizzatore Nox 2; Nox-proteina organizzatrice 2; Domini SH3 e PX-contenenti la proteina 1A; p47-fox |
Simbolo del gene | NCF1 |
Entrez Gene | 653361(Umano); 17969(Topo) |
SwissProt | P14598(Umano); Q09014(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di p47 phox nel polmone di topo (A), nel fegato di topo (B), nel polmone di ratto (C), nel fegato di ratto (D), nei lisati di cellule intere di milza di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 44 kD; Dimensione della banda osservata: 47 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione p47 phox nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione p47 phox nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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