p38 (fosfo-Y323) anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-p38 (Phospho-Y323) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina p38 solo quando fosforilata a Y323. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y323 della proteina p38 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 41 kD; Osservato: 43 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CSBP; CSBP1; CSBP2; CSPB1; MXI2; SAPK2A; Mitogeno-proteina chinasi 14 attivata; MAP chinasi 14; MAPPA 14; Proteina legante -farmaco antinfiammatorio soppressore delle citochine; CSAID-proteina legante; CSBP; MAP chinasi MXI2; MAX-proteina interagente 2; Mitogeno-proteina chinasi attivata p38 alfa; MAP chinasi p38 alfa; Stress - proteina chinasi 2a attivata; SAPK2a |
Simbolo del gene | MAPPA14 |
Entrez Gene | 1432(Umano); 26416(Topo) |
SwissProt | Q16539(Umano); P47811(Topo); P70618(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di p38 (Phospho-Y323) nei lisati di cellule intere MEF (A), C6 (B). (Dimensione della banda prevista: 41 kD; Dimensione della banda osservata: 43 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione p38 (Phospho - Y323) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione p38 (Phospho-Y323) nelle cellule BV2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Curva dose-risposta dell'anticorpo ELISA diretto utilizzando l'anticorpo Anti-p38 (Phospho-Y323). La concentrazione dell'antigene (fosfopeptide e non-fosfopeptide) è 5 ug/ml. Anti-IgG di capra-coniglio (H&L) - L'HRP è stato utilizzato come anticorpo secondario e il segnale è stato sviluppato dal substrato TMB.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
