Anticorpo monoclonale di coniglio p21 (ARA814)
IHC | 1:200-1:300 |
SE/ICC | 1:200-1:800 |
FC | 1:50-1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio anti-p21 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
MW previsto | 18 kDa |
Immunogeno | Un peptide sintetico corrispondente ai residui aa1- Immunoistochimica (formalina/PFA-paraffina fissa-sezioni incluse) 100 di p21 umano è stato utilizzato come immunogeno. analisi dell'etichettatura del tessuto tumorale della cervice umana p21 con RR707 a 1:200. Il recupero dell'antigene mediato dal calore è stato eseguito utilizzando il tampone Tris/EDTA a pH 9,0. |
Purificazione | IgG purificate per affinità ProA |
Modulo/Buffer | PBS 59%, Sodio azide 0,01%, Glicerolo 40%, BSA 0,89%. |
Nomi alternativi | CAP20; CDKN1; CIP1; MDA6; PIC1; SDI1; WAF1; inibitore della chinasi ciclina-dipendente 1; CDK-proteina interagente 1; Differenziazione del melanoma-proteina associata 6; MDA-6; p21 |
Simbolo del gene | CDKN1A |
Entrez Gene | 1026(Umano) |
Swissprot | P38936 |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi immunoistochimica (formalina/PFA-paraffina fissa-sezioni incluse) del tessuto tumorale della cervice umana marcante p21 con ARA814 a 1:200. Il recupero dell'antigene mediato dal calore è stato eseguito utilizzando il tampone Tris/EDTA a pH 9,0.

Colorazione ARA814 di p21 nelle cellule MCF-7 mediante IF/ICC (immunofluorescenza/immunocitochimica). Le cellule sono state fissate con paraformaldeide, permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% e bloccate con siero di capra al 10% per mezz'ora a temperatura ambiente. I campioni sono stati incubati con l'anticorpo primario (1:800) a 4°C. Come anticorpo secondario (1:500) è stato utilizzato un policlonale IgG di capra anti-coniglio coniugato con Alexa Fluor® 594-. DAPI (blu) è stato utilizzato come controcolorante nucleare.
Controllo: PBS e anticorpo secondario, An Alexa Fluor® 594-coniugato Goat Anti-Rabbit IgG (1:500).

Istogramma sovrapposto che mostra le cellule MCF-7 colorate con ARA814 (rosso). Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 4% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con TritonX-100 allo 0,1% per 15 minuti. Le cellule sono state quindi incubate nell'anticorpo (ARA814, diluizione 1:200) in 1x PBS/1% BSA per 30 minuti a temperatura ambiente. L'anticorpo secondario utilizzato era un Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) alla diluizione 1:2.000 per 20 minuti a temperatura ambiente. Come controllo è stato utilizzato un campione senza etichetta (nero).
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