p16 INK4a Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro p16 INK4a |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina p16 INK4a |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato di p16 INK4a umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 8; Osservato: 17 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CDKN2; MTS1; Isoforme 2A dell'inibitore della chinasi ciclina-dipendente 1/2/3; inibitore A della chinasi 4 ciclina-dipendente; CDK4I; Soppressore tumorale multiplo 1; MTS-1; p16-INCHIOSTRO4a; p16-INCHIOSTRO4; p16INK4A |
Simbolo del gene | CDKN2A |
Entrez Gene | 1029(Umano); 12578(Topo); 25163(Ratto) |
SwissProt | P42771(Umano); P51480(Topo); Q9R0Z3(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di p16 INK4a nei lisati di cellule intere HeLa (A), MCF7 (B). (Dimensione della banda prevista: 8; 11; 12; 13; 16; 17 kD; Dimensione della banda osservata: 17 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione p16 INK4a nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di testicoli di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione p16 INK4a nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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