Anticorpo monoclonale di coniglio osteopontina (C1740)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro l'osteopontina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Osteopontina |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina umana Osteopontina. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 35 kD; Osservato: 35 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | BNSP; OPN; osteopontina; Sialoproteina ossea 1; Nefropontina; Fosfoproteina secreta 1; SPP-1; Proteine dei calcoli urinari; Uropontino |
Simbolo del gene | SPP1 |
Entrez Gene | 6696(Umano); 20750(Topo); 25353(Ratto) |
SwissProt | P10451(Umano); P10923(Topo); P08721(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Osteopontina in A549 (A), U87 (B), HepG2 (C), fegato di topo (D), rene di topo (E), fegato di ratto (F), lisati di cellule intere di milza di ratto. (Dimensione della banda prevista: 35 kD; Dimensione della banda osservata: 35 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione dell'osteopontina nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'osteopontina nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda tecnica
