OSGEPL1 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro OSGEPL1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina OSGEPL1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'OSGEPL1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 32; Osservato: 45 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GCP1; Probabile tRNA N6-adenosina treonilcarbamoiltransferasi mitocondriale; N6-L-treonilcarbamoiladenina sintasi; t(6)A sintasi; O-sialoglicoproteina endopeptidasi-proteina simile 1; t(6)A37 proteina di biosintesi della treonilcarbamoiladenosina OSGEPL1; proteina di biosintesi del tRNA treonilcarbamoiladenosina OSGEPL1 |
Simbolo del gene | OSGEPL1 |
Entrez Gene | 64172(Umano); 72085(Topo); 314548(Ratto) |
SwissProt | Q9H4B0(Umano); Q6PEB4(mouse); Q4V7F3(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di OSGEPL1 nei lisati di cellule intere di rene di topo (A), fegato di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 32; 39; 45 kD; Dimensione della banda osservata: 45 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione OSGEPL1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cervello di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione OSGEPL1 nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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