Anticorpo policlonale di coniglio OMI
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'OMI |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina OMI. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'OMI umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 38; Osservato: 36 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | OMI; PRSS25; Mitocondriale serina proteasi HTRA2; Proteina A2 richiesta ad alta temperatura; HtrA2; Endoproteasi regolata dallo stress Omi; Serina proteasi 25; Serina proteinasi OMI |
Simbolo del gene | HTRA2 |
Entrez Gene | 27429(Umano); 64704(Topo) |
SwissProt | O43464(Umano); Q9JIY5(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di OMI nei lisati di cellule intere di HT29 (A), MCF7 (B), cuore di topo (C), rene di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 38; 39; 46; 48 kD; Dimensione della banda osservata: 36 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione OMI nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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