Anticorpo policlonale di coniglio OGT
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:20 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'OGT |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni di proteina OGT. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'OGT umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 74; Osservato: 117 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | UDP-N-acetilglucosamina--peptide N-subunità acetilglucosaminiltransferasi 110 kDa; Subunità p110 della O-GlcNAc transferasi; Subunità N-acetilglucosamina transferasi 110 kDa legata a O-; OGT |
Simbolo del gene | OGT |
Entrez Gene | 8473(Umano); 108155(Topo); 26295(Ratto) |
SwissProt | O15294(Umano); Q8CGY8(mouse); P56558(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione OGT nei lisati di cellule intere K562 (A), A549 (B), Hela (C), milza di topo (D), cervello di topo (E). (Dimensione della banda prevista: 74; 103; 115; 116 kD; Dimensione della banda osservata: 117 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione OGT nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cuore di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione OGT nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
