Anticorpo monoclonale di coniglio NRAS (C4066)
Caratteristiche principali e dettagli
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Marca:
N. CAT. : AMA03886
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Dettagli del prodotto
Sfondo
NRAS (GTPasi NRas) è una proteina di membrana che fa la spola tra l'apparato del Golgi e la membrana plasmatica. Questo spostamento è regolato attraverso palmitoilazione e depalmitoilazione dal complesso ZDHHC9-GOLGA7. Questa proteina, che ha attività GTPasi intrinseca, viene attivata in una forma legata al GTP-da una proteina che attiva la GTPasi e inattivata in una forma legata al GDP-da un fattore di scambio del nucleotide-guanina. Difetti nel gene che codifica per questa proteina sono una causa della leucemia mielomonocitica giovanile (JMML) e della sindrome di Noonan 6.
Applicazione
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:500-1:1000 |
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IHC |
1:50-1:200 |
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SE/ICC |
1:50-1:200 |
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IP |
1:10-1:50 |
Panoramica
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Descrizione del prodotto |
Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-NRAS |
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Immunogeno |
KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina NRAS umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
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Clonalità |
Monoclonale |
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Modulo |
Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
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Simbolo del gene |
NRAS |
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Nomi alternativi |
HRAS1; GTPasi NRa; Trasformazione della proteina N-Ras |
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ID genetico (umano) |
4893 |
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ID genetico (ratto) |
24605 |
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ID proteico (umano) |
P01111 |
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ID proteina (topo) |
P08556 |
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ID proteico (ratto) |
Q04970 |
Dati
Analisi Western blot dell'espressione di NRAS nei lisati di cellule intere Jurkat (A). (Dimensione della banda prevista: 22 kD; Dimensione della banda osservata: 22 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione NRAS nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione NRAS nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX®Flour 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX®Flour 594 è stata utilizzata per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Stoccaggio
Conservare a 4°C per breve termine. Per la conservazione a lungo termine, conservare a -20°C, evitando cicli di gelo/scongelamento.
Solo per uso di ricerca
Solo per uso di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
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