Anticorpo policlonale di coniglio NRAS/HRAS/KRAS
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-NRAS/HRAS/KRAS |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni delle proteine NRAS/HRAS/KRAS. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term di NRAS/HRAS/KRAS umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 21 kD; Osservato: 21 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | NRAS; HRAS1; GTPasi NRa; Trasformazione della proteina N-Ras; HRAS; HRAS1; GTPasi HR; H-Ras-1; Ha-Ras; Trasformare la proteina p21; c-H-ras; p21ras; KRAS; KRAS2; RASK2; GTPasi KRas; K-Ras 2; Ki-Ras; c-K-ras; c-Ki-ras |
Simbolo del gene | NRAS; HRAS; KRAS |
Entrez Gene | 3265; 3845; 4893(Umano); 15461; 16653(Topo); 24605; 293621; 24525(Ratto) |
SwissProt | P01111; P01112; P01116(Umano); P08556; Q61411; P32883(Topo); Q04970; P20171; P08644(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di NRAS/HRAS/KRAS in lisati di cellule intere di H446 (A), rene di topo (B), testicolo di topo (C), rene di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 21 kD; Dimensione della banda osservata: 21 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione NRAS/HRAS/KRAS nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione NRAS/HRAS/KRAS nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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