Anticorpo policlonale di coniglio NOXA
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-NOXA |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina NOXA. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato di NOXA umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 6; Osservato: 14 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | NOXA; Forbol-12-miristato-13-acetato-proteina 1 indotta; PMA-proteina 1 indotta; APR proteico a risposta -immediata-precoce; Noxa proteica |
Simbolo del gene | PMAIP1 |
Entrez Gene | 5366(Umano); 58801(Topo); 492821(Ratto) |
SwissProt | Q13794(Umano); Q9JM54(mouse); Q5U777(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di NOXA nei lisati cellulari interi Jurkat (A), Hela (B), SKOV3 (C). (Dimensione della banda prevista: 6; 14 kD; Dimensione della banda osservata: 14 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione NOXA nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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