Anticorpo policlonale di coniglio Nop30
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-Nop30 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Nop30. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del Nop30 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 22 kD; Osservato: 23 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ARCO; NO; Proteina nucleolare 3; Repressore dell'apoptosi con CARD; Muscolo-proteina citoplasmatica arricchita; Mio; Proteina nucleolare di 30 kDa; Nop30 |
Simbolo del gene | NOL3 |
Entrez Gene | 8996(Umano); 78688(Topo); 85383(Ratto) |
SwissProt | O60936(Umano); Q9D1X0(mouse); Q62881(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Nop30 nei lisati di cellule intere di BT474 (A), MCF7 (B), cuore di topo (C), polmone di topo (D), cuore di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 22 kD; Dimensione della banda osservata: 23 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Nop30 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cuore di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Nop30 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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