nNOS (Phospho-S1417) Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro nNOS (Phospho-S1417) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina nNOS solo quando fosforilata a S1417. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S1417 della proteina umana nNOS. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 160 kD; Osservato: 160 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Cervello sintasi dell'ossido nitrico; Costitutivo NAS; NC-NOS; NAS tipo I; Neuronale NAS; N-NOS; nNOS; Peptidil-cisteina S-nitrosilasi NOS1; bNOS |
Simbolo del gene | NOS1 |
Entrez Gene | 4842(Umano); 18125(Topo); 24598(Ratto) |
SwissProt | P29475(Umano); Q9Z0J4(mouse); P29476(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di nNOS (Phospho - S1417) nei lisati di cellule intere A549 (A), HEK293T (B). (Dimensione della banda prevista: 160 kD; Dimensione della banda osservata: 160 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione nNOS (Phospho - S1417) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro dello stomaco umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione nNOS (Phospho-S1417) nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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