Anticorpo policlonale di coniglio NMDAR1 (Phospho-S896).

Caratteristiche principali e dettagli

Anticorpo policlonale di coniglio anti-NMDAR1 (Phospho-S896)
  • Obiettivo: NMDAR1 (Fosfo - S896)
  • Fonte/Ospite: Coniglio
  • Reattività: Umano, topo, ratto, cane
  • Clonalità: Policlonale
  • Applicazioni: WB, IHC
  • Coniugazione: Non coniugato
  • Stoccaggio: a-20°C
  • Marca:
Dettagli del prodotto
Sfondo
Componente dei recettori N-metil-D-aspartato (NMDA) (NMDAR) che funzionano come canali cationici eterotetramerici, ligando-dipendenti con elevata permeabilità al calcio e blocco voltaggio-dipendente da parte dei recettori Mg(2+) (NMDAR) che funzionano come canali cationici eterotetramerici, ligando-dipendenti con elevata permeabilità al calcio e blocco voltaggio-dipendente da parte del Mg(2+). Gli NMDAR partecipano alla plasticità sinaptica per l'apprendimento e la formazione della memoria contribuendo al potenziamento a lungo termine (LTP). L'attivazione del canale richiede il legame del neurotrasmettitore L-glutammato alla subunità GluN2, il legame della glicina o della D-serina alla subunità GluN1, oltre alla depolarizzazione della membrana per eliminare l'inibizione del canale da parte del Mg(2+). Gli NMDAR mediano simultaneamente l'efflusso di potassio e l'afflusso di calcio e sodio.
Applicazione
Per garantire prestazioni ottimali del test, AREX consiglia di effettuare una titolazione dei reagenti su misura per ciascun sistema di analisi per ottenere risultati di rilevamento ottimali.

WB

1:500 - 1:1000

IHC

1:50 - 1:100

*I risultati sono specifici del campione-. Si prega di fare riferimento alle condizioni di analisi locali e ai parametri di test come riferimento.
Panoramica

Descrizione

Anticorpo policlonale di coniglio anti-NMDAR1 (Phospho-S896)

Specificità

Riconosce i livelli endogeni della proteina NMDAR1 solo quando fosforilata a S896.

Tipo di anticorpi

Anticorpo primario

Immunogeno

KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S896 della proteina umana NMDAR1. La sequenza esatta è proprietaria.

Purificazione

L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena.

Peso Molecolare

Previsto: 105 kD; Osservato: 105 kD

Modulo/Buffer

Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio.

Nomi alternativi

NMDAR1; Recettore del glutammato ionotropico, NMDA 1; GluN1; Subunità zeta-1 del recettore del glutammato [NMDA]; Subunità del recettore N-metil-D-aspartato NR1; NMD-R1

Simbolo del gene

GRIN1

Entrez Gene

2902(Umano); 14810(Topo); 24408(Ratto)

SwissProt

Q05586(Umano); P35438(Topo); P35439(Ratto)

*AREX ottimizza continuamente i nostri prodotti. Il contenuto della pagina Web potrebbe non riflettere gli ultimi aggiornamenti. Per domande, contattare info@arexbio.com o il proprio distributore locale.
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Dati

Analisi Western blot dell'espressione di NMDAR1 (Phospho - S896) nei lisati di cellule intere Hela (A), HGC27 (B). (Dimensione della banda prevista: 105 kD; Dimensione della banda osservata: 105 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione NMDAR1 (Phospho - S896) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Stoccaggio
Conservare a 4°C per breve termine. Per la conservazione a lungo termine, conservare a -20°C, evitando cicli di gelo/scongelamento.
Nota
Solo per uso di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
Domande frequenti
Quali sono i principali tipi di anticorpi di ricerca e in cosa differiscono?
Gli anticorpi di ricerca si dividono principalmente in anticorpi monoclonali e anticorpi policlonali. Gli anticorpi monoclonali offrono tipicamente una specificità più elevata e una migliore consistenza batch-to-batch, mentre gli anticorpi policlonali spesso forniscono un'affinità più forte ma possono mostrare una maggiore variazione tra i lotti. La scelta dipende dalle vostre specifiche esigenze sperimentali.
Come posso sapere se un anticorpo di ricerca è adatto al mio esperimento?
Si consiglia di rivedere attentamente la scheda tecnica del prodotto per applicazioni convalidate, reattività delle specie, diluizioni consigliate e riferimenti pubblicati. Per i nuovi anticorpi, in genere è utile eseguire una validazione su piccola scala con campioni di controllo positivo.
La conservazione impropria degli anticorpi di ricerca può influenzare i risultati sperimentali?
SÌ. Gli anticorpi sono sensibili alla temperatura, ai ripetuti cicli di congelamento/scongelamento e alla contaminazione. Una memorizzazione non corretta può comportare una riduzione dell'attività, un aumento del background o segnali più deboli. È meglio seguire le istruzioni di conservazione fornite nella scheda tecnica del prodotto.
Perché la diluizione consigliata nella scheda tecnica non funziona bene nel mio esperimento?
La diluizione consigliata si basa sulle condizioni di prova del fornitore. Fattori come il tipo di campione, il metodo di fissazione e il sistema di rilevamento del laboratorio possono influenzare la concentrazione di lavoro ottimale. Spesso è necessario eseguire un'ottimizzazione della serie di diluizioni nel proprio sistema.
Quali precauzioni dovrei prendere quando utilizzo per la prima volta un anticorpo di ricerca appena acquistato?
Si consiglia di centrifugare brevemente l'anticorpo (soprattutto quelli concentrati o liofilizzati), quindi eseguire un esperimento pilota su piccola scala utilizzando le condizioni raccomandate. Anche la registrazione del numero di lotto e della data di utilizzo è utile per il monitoraggio futuro.
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