Anticorpo policlonale di coniglio NLRP1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro NLRP1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina NLRP1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante corrispondente alla NLRP1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 46; Osservato: 160 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CARTA7; DEFCAP; KIAA0926; NAC; NALP1; Domini NACHT LRR e PYD-contenenti la proteina 1; Dominio di reclutamento della caspasi-contenente proteina 7; Filamento effettore di morte-che forma la proteina ced-4-simile all'apoptosi; Dominio di legame nucleotidico e dominio di reclutamento della caspasi |
Simbolo del gene | NLRP1 |
Entrez Gene | 22861(Umano) |
SwissProt | Q9C000(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione NLRP1 nei lisati di cellule intere SHSY5Y (A). (Dimensione della banda prevista: 46; 83; 154-165 kD; Dimensione della banda osservata: 160 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione NLRP1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione NLRP1 nelle cellule PC12. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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