Anticorpo policlonale di coniglio NIP1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-NIP1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina NIP1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del NIP1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 44 kD; Osservato: 41 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | APBA2BP; NIP1; SYTIP2; XB51; N-terminale EF-mano calcio-proteina legante 3; Beta amiloide A4 proteina-famiglia legante A membro 2-proteina legante; Nek2-proteina interagente 1; Proteina 3 legante il calcio neuronale; X11L-proteina legante 51 |
Simbolo del gene | NECAB3 |
Entrez Gene | 63941(Umano); 56846(Topo) |
SwissProt | Q96P71(Umano); Q9D6J4(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di NIP1 nei lisati di cellule intere di polmone di topo (A), rene di topo (B). (Dimensione della banda prevista: 44 kD; Dimensione della banda osservata: 41 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione NIP1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione NIP1 nelle cellule COLO205. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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