Anticorpo policlonale di coniglio nicastrina
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro la nicastrina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Nicastrina |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della nicastrina umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 76; Osservati: 110; 120 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA0253; Nicastrina |
Simbolo del gene | NCSTN |
Entrez Gene | 23385(Umano); 59287(Topo); 289231(Ratto) |
SwissProt | Q92542(Umano); P57716(Topo); Q8CGU6(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di nicastrina nei lisati di cellule intere di C6 (A), cervello di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 76; 78 kD; Dimensione della banda osservata: 110; 120 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione con nicastrina nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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