Anticorpo policlonale di coniglio NFAT2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-NFAT2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina NFAT2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di NFAT2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 38; Osservati: 74; 101 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | NFAT2; NFATC; Fattore nucleare delle cellule T attivate, citoplasmatico 1; NF-ATc1; NFATc1; Componente citosolica del complesso di trascrizione NFAT; NF-ATc; NFATc |
Simbolo del gene | NFATC1 |
Entrez Gene | 4772(Umano) |
SwissProt | O95644(Umano); O88942(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di NFAT2 nei lisati di cellule intere Jurkat (A), HL60 (B). (Dimensione della banda prevista: 38; 74-88; 100-101 kD; Dimensione della banda osservata: 74; 101 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione NFAT2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione NFAT2 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.

Analisi Western blot dell'espressione di NFAT2 nei lisati di cellule intere di timo di topo (A).
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