Anticorpo policlonale di coniglio NF-kappaB p100 (Phospho-S869).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro NF-kappaB p100 (Phospho-S869) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina NF-kappaB p100 solo quando fosforilata a S869. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S869 della proteina umana NF-kappaB p100. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 96 kD; Osservato: 100 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | LYT10; Fattore nucleare NF-kappa-B subunità p100; DNA-fattore legante KBF2; H2TF1; Proteina del cromosoma 10 traslocazione linfocitaria; Fattore nucleare del potenziatore del gene del polipeptide leggero kappa nelle cellule B - 2; Oncogene Lyt-10; Lyt10 |
Simbolo del gene | NFKB2 |
Entrez Gene | 4791(Umano); 18034(Topo) |
SwissProt | Q00653(Umano); Q9WTK5(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di NF-kappaB p100 (Phospho-S869) nei lisati di cellule intere Myla2059 (A). (Dimensione della banda prevista: 96 kD; Dimensione della banda osservata: 100 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione NF-kappaB p100 (Phospho-S869) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione NF-kappaB p100 (Phospho-S869) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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