Anticorpo policlonale di coniglio Nesprin 1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro Nesprin 1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Nesprin 1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante corrispondente alla Nesprin 1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 1011 kD; Osservato: 131 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | C6orf98; KIAA0796; KIAA1262; KIAA1756; MIO1; Nesprin-1; Enaptina; Proteina 1 dell'involucro nucleare del miocita; Mio-1; Proteina di ripetizione della spettrina dell'involucro nucleare 1; Proteina dell'involucro nucleare sinaptico 1; Sin-1 |
Simbolo del gene | SINE1 |
Entrez Gene | 23345(Umano); 64009(Topo) |
SwissProt | Q8NF91(Umano); Q6ZWR6(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Nesprin 1 nei lisati di cellule intere del muscolo scheletrico di topo (A). (Dimensione della banda prevista: 1011 kD; Dimensione della banda osservata: 131 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con Nesprin 1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Nesprin 1 in NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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