Anticorpo policlonale di coniglio NEFH
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-NEFH |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina NEFH. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del NEFH umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 112 kD; Osservato: 250 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA0845; NFH; Polipeptide pesante del neurofilamento; NF-H; Proteina del neurofilamento da 200 kDa; Proteina H tripletta del neurofilamento |
Simbolo del gene | NEFH |
Entrez Gene | 4744(Umano); 380684(Topo) |
SwissProt | P12036(Umano); P19246(Topo); P16884(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di NEFH nei lisati di cellule intere C6 (A), CT26 (B), HepG2 (C), A2780 (D). (Dimensione della banda prevista: 112 kD; Dimensione della banda osservata: 250 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione NEFH nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunocitochimica della colorazione NEFH nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con HRP-in PBS a temperatura ambiente. DAB è stato utilizzato come cromogeno.
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