Anticorpo policlonale di coniglio NEDD4L
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-NEDD4L |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina NEDD4L. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del NEDD4L umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 96-111 kD; Osservato: 113 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA0439; NEDL3; E3 ubiquitina-proteina ligasi NEDD4-simile; NEDD4.2; Nedd4-2 |
Simbolo del gene | NEDD4L |
Entrez Gene | 23327(Umano) |
SwissProt | Q96PU5(Umano); Q8CFI0(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione NEDD4L nei lisati di cellule intere di BT474 (A), cervello di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 96-111 kD; Dimensione della banda osservata: 113 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione NEDD4L nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro alla prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione NEDD4L nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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