Anticorpo policlonale di coniglio NCOA1 (Phospho-T1179).
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro NCOA1 (Phospho-T1179) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina NCOA1 solo quando fosforilata a T1179. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano T1179 della proteina umana NCOA1. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 156 kD; Osservato: 180 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | BHLHE74; SRC1; Coattivatore del recettore nucleare 1; NCoA-1; Classe E proteina base elica-ansa-elica 74; bHLHe74; Proteina Hin-2; RIP160; Antigene del carcinoma renale NY-REN-52; Coattivatore del recettore steroideo 1; CRS-1 |
Simbolo del gene | NCOA1 |
Entrez Gene | 8648(Umano); 17977(Topo) |
SwissProt | Q15788(Umano); P70365(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di NCOA1 (Phospho - T1179) nei lisati di cellule intere CT26 (A), U87MG (B). (Dimensione della banda prevista: 156 kD; Dimensione della banda osservata: 180 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione NCOA1 (Phospho-T1179) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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