NBPF-anticorpo policlonale di coniglio pan
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro NBPF-pan |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina NBPF-pan. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term dell'NBPF-pan umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 167; Osservati: 99; 108; 139 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | NBPF12; COAS1; KIAA1245; Membro della famiglia breakpoint del neuroblastoma 12; Sequenza amplificata 1 del cromosoma 1; NBPF10; Membro della famiglia breakpoint del neuroblastoma 10; NBPF16; Membro della famiglia breakpoint del neuroblastoma 16; NBPF1; KIAA1693; Membro della famiglia breakpoint del neuroblastoma 1; NBPF9; Membro della famiglia breakpoint del neuroblastoma 9; NBPF20; Membro della famiglia breakpoint del neuroblastoma 20; NBPF15; Membro della famiglia breakpoint del neuroblastoma 15; NBPF14; Membro della famiglia breakpoint del neuroblastoma 14 |
Simbolo del gene | NBPF12 |
Entrez Gene | 55672; 400818; 284565; 25832(Umano) |
SwissProt | Q5TAG4; Q6P3W6; Q5SXJ2; Q3BBV0; Q3BBW0; Q3BBV1; Q8N660; Q5TI25(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di NBPF - pan nei lisati di cellule intere di MCF7 (A), HepG2 (B), U87MG (C), cervello di ratto (D), cervello di topo (E). (Dimensione della banda prevista: 167; 435; 139 kD; Dimensione della banda osservata: 99; 108; 139 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione NBPF - pan nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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