Anticorpo policlonale di coniglio NBAS
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-NBAS |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina NBAS. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'NBAS umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 254; Osservato: 240 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | NAG; Neuroblastoma-sequenza amplificata; Neuroblastoma-proteina genetica amplificata |
Simbolo del gene | NBA |
Entrez Gene | 51594(Umano) |
SwissProt | A2RRP1(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione NBAS nei lisati di cellule intere Jurkat (A), K562 (B). (Dimensione della banda prevista: 254; 268 kD; Dimensione della banda osservata: 240 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione NBAS nelle cellule H9C2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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