Anticorpo policlonale di coniglio NACA1 (fosfo-S43).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-NACA1 (Phospho-S43) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina NACA1 solo quando fosforilata a S43. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S43 della proteina umana NACA1. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 23 kD; Osservato: 40 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Subunità complessa alfa associata al polipeptide nascente; NAC-alfa; Alfa-NAC; allergene Hom s 2 |
Simbolo del gene | NACA |
Entrez Gene | 4666(Umano); 17938(Topo) |
SwissProt | Q13765(Umano); Q60817(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di NACA1 (Phospho - S43) nei lisati di cellule intere HEK293T (A), Jurkat (B), NIH3T3 (C), CT26 (D), H9C2 (E), PC12 (F). (Dimensione della banda prevista: 23 kD; Dimensione della banda osservata: 40 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione NACA1 (Phospho - S43) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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