Anticorpo policlonale di coniglio NAA15
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-NAA15 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina NAA15. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'NAA15 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 101 kD; Osservato: 101 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GA19; NARG1; NATH; TBDN100; N-alfa-acetiltransferasi 15, subunità ausiliaria NatA; Antigene del cancro gastrico Ga19; N-acetiltransferasi terminale; Recettore NMDA - proteina regolata 1; Tubetto proteico-1; Tbdn100 |
Simbolo del gene | NAA15 |
Entrez Gene | 80155(Umano) |
SwissProt | Q9BXJ9(Umano); Q80UM3(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di NAA15 nei lisati di cellule intere di A549 (A), DLD (B), H446 (C), muscolo di topo (D), testicolo di topo (E), muscolo di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 101 kD; Dimensione della banda osservata: 101 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione NAA15 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione NAA15 nelle cellule THP1. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
