Anticorpo policlonale di coniglio miosina Ic
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro la miosina Ic |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina miosina Ic. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della miosina umana Ic |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 117; Osservato: 122 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Miosina non convenzionale-Ic; Miosina I beta; MMI-beta; MMIb |
Simbolo del gene | MYO1C |
Entrez Gene | 4641(Umano); 17913(Topo); 65261(Ratto) |
SwissProt | O00159(Umano); Q9WTI7(mouse); Q63355(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di miosina Ic nei lisati di cellule intere HT29 (A), SKOV3 (B), polmone di topo (C), cuore di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 117; 119; 121 kD; Dimensione della banda osservata: 122 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della miosina Ic nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione della miosina Ic nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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