Anticorpo monoclonale di coniglio MYH7B (C1203)
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-MYH7B |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MYH7B |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno del MYH7B umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 225; Osservato: 221 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | KIAA1512; Miosina-7B; Antigene MLAA-21; Catena beta del muscolo cardiaco miosina; Isoforma beta del muscolo cardiaco cardiaco della catena pesante della miosina 7B; Lento A MYH14 |
Simbolo del gene | MYH7B |
Entrez Gene | 57644(Umano); 668940(Topo) |
SwissProt | A7E2Y1(Umano); A2AQP0(mouse) |
Analisi Western blot dell'espressione di MYH7B nei lisati di cellule intere di fegato di topo (A). (Dimensione della banda prevista: 225; 20 kD; Dimensione della banda osservata: 221 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione MYH7B nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).
Analisi immunofluorescente della colorazione MYH7B nelle cellule COS7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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