Anticorpo monoclonale di coniglio MYD88 L265P (ARB998)
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- ID clone:
- Ospite:
- Peso Molecolare:
- Purezza:
- Specie Cross-reattività:
- Applicazioni:
- ID Swissprot:
-
Marca:
N. CAT. :ARB6790
US$ Scegli
US$ Scegli
Dimensioni:
Trail, dimensioni sfuse o richieste personalizzate Vi preghiamo di contattarci
Dettagli del prodotto
Sfondo
Il fattore di differenziazione mieloide 88 (MYD88), un gene di risposta primaria alla differenziazione nei precursori mieloidi, è stato scoperto nel 1990. MYD88 è una connessina universale contenente tre strutture principali: N - dominio terminale della morte (DD), dominio intermedio della connessina (ID) e C - dominio terminale del recettore Toll/interleuchina-1 (TIR). Dopo il legame con il ligando, il dominio TIR citoplasmatico di pedaggio - come il recettore (TLR) o MyD88 si lega al TIR di MyD88.
La mutazione puntiforme più comune nel MYD88 è la sostituzione della leucina (Leu) con la prolina (Pro) nel sito 265, nota come mutazione L265P MYD88. Una mutazione ricorrente MYD88 L265P è stata identificata per la prima volta nella diffusa Large B - linfoma cellulare (DLBCL). Questa mutazione è rara o assente nei PAZIENTI con CMB - DLBCL, mediastinico primario B - linfoma cellulare e linfoma di Burkitt.
La macroglobulinemia di Fahrenheit (WM)/linfoma linfoplasmocitico (LPL) è una malattia indolente non - Linfoma di Hodgkin a bassa incidenza clinica. La mutazione MyD88 L265P rappresenta l'87% della WM.
La mutazione puntiforme più comune nel MYD88 è la sostituzione della leucina (Leu) con la prolina (Pro) nel sito 265, nota come mutazione L265P MYD88. Una mutazione ricorrente MYD88 L265P è stata identificata per la prima volta nella diffusa Large B - linfoma cellulare (DLBCL). Questa mutazione è rara o assente nei PAZIENTI con CMB - DLBCL, mediastinico primario B - linfoma cellulare e linfoma di Burkitt.
La macroglobulinemia di Fahrenheit (WM)/linfoma linfoplasmocitico (LPL) è una malattia indolente non - Linfoma di Hodgkin a bassa incidenza clinica. La mutazione MyD88 L265P rappresenta l'87% della WM.
Applicazione
|
Applicazione |
Rapporto di diluizione |
|
IHC |
1:100 - 1:200 |
Panoramica
|
Peso molecolare previsto |
33kDa |
|
Reattività crociata-della specie |
Umano |
|
Applicazioni |
IHC-P |
|
Purezza |
IgG purificate per affinità ProA |
|
Modulo |
Liquido |
|
ID Swissprot |
Q99836 |
|
Localizzazione subcellulare |
Citoplasmatico |
|
Metodo consigliato |
Recupero dell'epitopo indotto dal calore con tampone Tris-EDTA (pH 9,0), incubare l'anticorpo primario a temperatura ambiente (18°C-25°C) per 30 minuti |
|
Immunogeno |
Peptide sintetico. |
|
Buffer di archiviazione |
PBS 59%, Sodio azide 0,01%, Glicerolo 40%, BSA 0,05% |
Dati
Colorazione immunoistochimica delle cellule che sovraesprimono MYD88L265P utilizzando l'anticorpo monoclonale di coniglio MYD88 L265P (ARB998)
Stoccaggio
Conservare a -20°C. Stabile per un anno dalla data di spedizione.
Solo per uso di ricerca
Solo per uso di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
Nuovi prodotti
