Anticorpo policlonale di coniglio MUC1 (fosfo-Y1229).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro MUC1 (Phospho-Y1229) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MUC1 solo quando fosforilata a Y1229. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y1229 della proteina MUC1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 122 kD; Osservato: 170 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | POMPA; Mucina-1; MUC-1; Antigene associato al carcinoma mammario DF3; Antigene tumorale 15-3; AC15-3; Mucina associata al cancro - Episialina; H23AG; Krebs von den Lungen-6; KL-6; PEMT; Arachidi-mucina urinaria reattiva; POMPA; Mucina epiteliale polimorfica; PEM; Antigene di membrana epiteliale associato al tumore - EMA; Mucina associata al tumore- CD227 |
Simbolo del gene | MUC1 |
Entrez Gene | 4582(Umano); 17829(Topo) |
SwissProt | P15941(Umano); Q02496(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di MUC1 (Phospho-Y1229) nei lisati di cellule intere trattate con MCF7 PMA-trattato (A), BT20 (B), NIH3T3 UV-trattato (C), H9C2 PMA-trattato (D). (Dimensione della banda prevista: 122 kD; Dimensione della banda osservata: 170 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MUC1 (Phospho - Y1229) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione MUC1 (Phospho-Y1229) nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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