Anticorpo policlonale di coniglio MTIF2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti MTIF2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MTIF2 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'MTIF2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 81 kD; Osservato: 81 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Fattore di inizio traduzione IF-2 mitocondriale; SE-2(Mt); SE-2Mt; SE2(mt) |
Simbolo del gene | MTIF2 |
Entrez Gene | 4528(Umano); 76784(Topo) |
SwissProt | P46199(Umano); Q91YJ5(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione MTIF2 nei lisati di cellule intere di A431 (A), cuore di topo (B), rene di topo (C), testicolo di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 81 kD; Dimensione della banda osservata: 81 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MTIF2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione MTIF2 nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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