Anticorpo policlonale di coniglio MsrA
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro MsrA |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MsrA. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di MsrA umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 18; Osservato: 26 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Peptide mitocondriale metionina solfossido reduttasi; Peptide-metionina (S)-S-ossido reduttasi; Peptide Met(O) reduttasi; Proteina-metionina-S-ossido reduttasi; PMSR |
Simbolo del gene | MSRA |
Entrez Gene | 4482(Umano); 110265(Topo); 29447(Ratto) |
SwissProt | Q9UJ68(Umano); Q9D6Y7(Topo); Q923M1(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di MsrA nei lisati di cellule intere di HT29 (A), Hela (B), cuore di topo (C), rene di ratto (D), fegato di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 18; 21; 23; 26 kD; Dimensione della banda osservata: 26 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MsrA nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione MsrA nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
