Anticorpo monoclonale murino MSH6 (C2851)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale a MSH6 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MSH6 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'MSH6 umano espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 153 kD; Osservato: 155 kD kD |
Modulo/Buffer | Topo IgG2b. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | GBP; Proteina di riparazione del disadattamento del DNA Msh6; hMSH6; Disadattamento G/T-proteina legante; GBP; GTMBP; MutS-subunità alfa 160 kDa; p160 |
Simbolo del gene | MSH6 |
Entrez Gene | 2956(Umano) |
SwissProt | P52701(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di MSH6 nei lisati di cellule intere SHSY5Y (A), Hela (B), PC3 (C), HCT116 (D), HEK293 (E), A549 (F), HepG2 (G). (Dimensione della banda prevista: 153 kD; Dimensione della banda osservata: 155 kD kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MSH6 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione MSH6 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule HeLa utilizzando l'anticorpo Anti-MSH6 (verde) e il controllo negativo (rosso).
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