Anticorpo monoclonale murino MRE11 (C2846)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale a MRE11 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina MRE11 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'MRE11 umano espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 81 kD; Osservato: 85 kD kD |
Modulo/Buffer | Topo IgG2b. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | HNGS1; MRE11; Proteina di riparazione della rottura del doppio filamento MRE11A; MeiotIC, ricombinazione 11 omologo 1; MRE11 omologo 1; MeiotIC, ricombinazione 11 omologo A; Omologo di MRE11 A |
Simbolo del gene | MRE11A |
Entrez Gene | 4361(Umano); 17535(Topo); 64046(Ratto) |
SwissProt | P49959(Umano); Q61216(Topo); Q9JIM0(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di MRE11 nei lisati di cellule intere Hela (A), A431 (B), MCF7 (C), Jurkat (D), HepG2 (E), K562 (F), COS7 (G), PC12 (H), NIH/3T3 (I). (Dimensione della banda prevista: 81 kD; Dimensione della banda osservata: 85 kD kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione MRE11 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro ovarico umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi citofluorimetrica delle cellule HeLa utilizzando l'anticorpo Anti-MRE11 (verde) e il controllo negativo (rosso).
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